全球首例!生華科新藥治療新冠重症患者 五天完全康復

生華科(6492)新藥Silmitasertib(CX-4945)首次用於新冠人體臨床取得突破性成就!合作夥伴美國最大醫療系統之一Banner Health宣布,Silmitasertib治療新冠重症患者,五天完全康復,預計在美國時間9月3日出院。

生華科表示,Silmitasertib已於上月27日獲得美國FDA核准緊急人體臨床試驗(Emergency IND, EIND),據Banner Health通報指出,這名ICU重症患者是一名64歲的男性,在美國時間8月16日首度確診,8月20日在Banner Health二度確診,並在當天住院且開始持續接受高壓氧氣治療。患者病況危急,曾經接受過5種藥物治療包括 Remdesivir(瑞德西韋)、Dexamethasone(地塞米松)、 Ceftriaxone(一種抗生素)、Azithromycin(一種抗生素)和Enoxaparin(抗凝血劑)。

因為病情沒有好轉,在沒有其他藥物選擇下,患者同意使用生華科新藥Silmitasertib,並於8月29日接受第一次給藥治療,根據病況紀錄,患者對Silmitasertib的耐受性良好,患者在第一次給藥治療後就可脫離氧氣設備、正常自主呼吸。治療進入第4天,患者幾乎已和健康人一樣,臨床主持醫師評估患者已經達到出院標準,治療第5天患者已經完全康復,預計在美國時間9月3日出院。

生華科總經理宋台生表示,Silmitasertib可以救援(rescue)使用瑞德西韋、類固醇地塞米松和多種抗生素無效的患者,而且在治療五天就完全康復可以出院,相較於瑞德西韋治療出院時間平均為10-15天,Silmitasertib大幅縮短患者康復和住院時間,意義和價值非凡;由於有首例康復患者的數據,已經吸引不少國際級甚至美國國家級機構的合作探詢,只要能加速Silmitasertib在新冠肺炎的治療發展都樂觀其成。

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