陸新冠疫苗保護力大降 巴西最新數據僅50.4%

大陸科興生物技術公司(Sinovac Biotech)開發的新冠疫苗在巴西的臨床試驗顯示,整體保護力僅50.4%。(圖/路透社)

大陸科興生物技術公司(Sinovac Biotech)開發的新冠疫苗,在各國臨床試驗中公布呈現的保護效力結果大相逕庭,巴西公布的最新疫苗整體效力更大幅度降至50.4%,只稍稍跨越世衛規定的50%效力門檻,甚至遠不及前一周公布的78%效力。

綜合美媒CNBC、英國廣播公司(BBC)報導,布坦坦研究所(Instituto Butantan)昨(12)日公布大陸科興生技開發的新冠疫苗在巴西的後期臨床試驗結果,結果顯示疫苗整體保護效力為50.4%,低空掠過世界衛生組織(WHO)規定的50%效力門檻。

值得注意的是,布坦坦研究所上周公布的數據顯示,科興疫苗的保護力達78%,昨日更新的效力數據卻大幅降低將近30%。

布坦坦研究所指出,主要原因在於他們新納入了那些不需要治療的「非常輕度」感染病例,使得整體保護效力降至50.4%。

布坦坦研究所強調,臨床試驗結果顯示,科興疫苗對於預防接種者成為輕症染疫者的效力為78%,預防接種者成為需要接受治療的中度、重度患者的效力為100%。

不過科興疫苗在不同國家的實驗數據結果不同仍引發關注,印尼11日公布疫苗保護效力為65.3%;去年12月,土耳其的期中分析結果顯示疫苗效力達91.25%,路透社引述專家說法指出,同一支疫苗在不同國家的臨床實驗結果產生差異並不罕見,不過確實會削弱大眾對這支疫苗的信任。

儘管效力僅約50%,布坦坦研究所已經向巴西國家衛生監測局「Anvisa」申請科興疫苗「CoronaVac」的緊急使用授權,「Anvisa」預計17日決定是否批准。「Anvisa」批准疫苗緊急使用授權的門檻同樣為50%。

輝瑞(Pfizer)疫苗、莫德納(Moderna)疫苗的臨床試驗數據均顯示保護效力達95%,牛津AZ疫苗平均效力也有約70%,相比之下科興疫苗的效力偏低。

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