快訊/聯亞發重訊!新冠疫苗今送件「申請EUA」

攝自聯亞製藥官網

記者黃心瑀/綜合報導

聯亞藥(6562)今(30)日發布重訊表示,已經向衛福部食藥署申請緊急使用授權(EUA),目前以取得疫苗常規藥證、國際認證為目標,第三期式樣將於印度進行。

聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612 COVID-19 Vaccine)今送件申請EUA,目前已經完成第一期、第二期臨床試驗,不過先前該公司僅公佈二期臨床試驗數據,尚未正式解盲就要送EUA引起外界質疑,不過他們也表示一切皆符合EUA的標準規範,也絕對符合法規及步驟。

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至於第三期試驗,聯亞表示將會由聯亞生技協助同屬UBI集團之Vaxxinity
公司於印度執行第三期臨床試驗。

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