成為最強大外交武器!醫護看好高端疫苗 「保護力竟比AZ高3.4倍」

記者古靜兒/綜合報導

全台新冠肺炎疫情持續延燒,再加上疫苗短缺,僅靠美國、日本捐贈的莫德納疫苗及AZ疫苗,還有鴻海、台積電購入的1,000劑BNT疫苗,只能緩解燃眉之急,所幸國產高端疫苗專案今(19)日獲食藥署核准製造,最快8月開放少量民眾施打。對此,醫護粉專「MedPartner 美的好朋友」也表示看好高端疫苗,認為若之後接種3劑疫苗的研究結果樂觀的話,未來有可能會是台灣在面對疫情,以及拓展疫苗外交的重要戰略武器。

媒體人揭露高端疫苗對於傳染力最強的Delta變種株,中和抗體的數據都極糟。(示意圖/翻攝高端疫苗官網)
醫護粉專「MedPartner 美的好朋友」表示,以安全性來說,高端疫苗的製造方式,屬於安全性相當高的舊有技術。(示意圖/資料照)

食藥署依「藥事法第48條之2規定」,核准高端疫苗專案製造,適用於20歲以上成人之主動免疫接種,在前後間隔28天內可接種2劑,食藥署也接受專家的建議,在疫苗製造期間,要求藥商需每月提供安全性監測報告,並於核准後1年內檢送國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告,以保障國人用藥安全。對此,醫護粉專「MedPartner 美的好朋友」今日在臉書上PO文表示,以安全性來說,高端疫苗的製造方式,屬於安全性相當高的舊有技術,更指出目前實驗中的參與受試者的觀察,也驗證了疫苗的安全性頗高。

高端疫苗專案今日獲食藥署核准製造,最快會在8月陸續開放民眾接種。(圖/翻攝自中央社)

文章指出,根據各國研究顯示,所有品牌的新冠疫苗中,只要中和抗體效價越高,保護力就會越強,高端疫苗中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限,是AZ疫苗的3.4倍,更是高於標準要求的0.67倍,「MedPartner 美的好朋友」對此說明道,因此高端疫苗的保護力是可以期待的,至於施打後實際的保護力,就如同現在給的要求,必須在國內外做持續的保護效益評估。

「MedPartner 美的好朋友」表示,高端疫苗在安全性相對無虞、保護力可能也不錯的狀況下,核准專案製造兼持續監控安全性,同時在國內外評估接種完畢後在真實世界的保護力之餘,再加上未來若混打、開放接種第3劑疫苗等相關研究結果也跟著出來的話,若都有不錯的效果,高端疫苗在明(2021)年可能會是台灣面對明年疫情,以及拓展疫苗外交的重要戰略武器。

文末提及道,雖然高端專案核准製造的確是一大喜事,但生產到正式開始施打仍需一段時間,「現在你有什麼疫苗就趕快先打什麼了,大家一起把疫苗覆蓋率拼起來再說!」對此,不少網友也紛紛留言表示,期待大家都接種疫苗完畢的那天到來:「我施打流感疫苗曾出現過敏性休克,非常希望能注射國產高端疫苗,較安全又能支持國產戰略」、「希望能快點打到,我的手臂等很久了」、「台灣終於有自己的疫苗了!」

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